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für Anwender und Betreiber von Medizinprodukten - Rechtssichere Hinweise und praxisnahen Erläuterungen

Seit 29.07.2009 ist das Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften in Kraft, das weitgreifende Auswirkungen z. B. auf das Medizinproduktegesetz, oder die Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung hat. Sie als Betreiber von Medizinprodukten müssen dadurch Änderungen z. B. bei der Meldung von Vorkommnissen an die zuständigen Behörden beachten.

Damit Sie rechtssicher handeln und allen Pflichten umfassend nachkommen, empfehlen wir Ihnen die neue Formularmappe mit allen relevanten Unterlagen.

Mithilfe der rechtssicheren Hinweise und praxisnahen Erläuterungen über die vielfältigen Aufgaben und Pflichten als Anwender und Betreiber von Medizinprodukten handeln Sie rechtlich einwandfrei.

Bei Kontrollen sind Sie auf der sicheren Seite, denn alle notwendigen Dokumentationshilfen sind bereits fix und fertig zum Ausfüllen vorbereitet.

Durch praxisnahe Umsetzungshilfen und vorgefertigte Arbeitsanweisungen zu den wichtigsten Prozessen rund um das Medizinprodukterecht erleichtert Ihnen die Mappe die Arbeit. Sie können bei der Umsetzung der Änderungen wertvolle Zeit sparen.

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